CHROMOSOME | 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENOMIC COORDINATES |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VARIANT EFFECT | missense | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ANNOTATION FLAG | automatically_attributed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE | CXCR4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCE ALLELE | T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALTERNATE ALLELE | G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TRANSCRIPT | NM_003467.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CDNA CHANGE | c.236A>C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PROTEIN CHANGE | p.His79Pro | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALLELE FREQUENCY |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PREDICTORS |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DBSNP ID | rs1573614635 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 combination linked to CXCR4:c.236A>C, p.His79Pro | OLI422 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 disease linked to CXCR4:c.236A>C, p.His79Pro | Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism |