| CHROMOSOME | 20 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENOMIC COORDINATES |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| VARIANT EFFECT | missense | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ANNOTATION FLAG | automatically_attributed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE | FLRT3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCE ALLELE | T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALTERNATE ALLELE | C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TRANSCRIPT | NM_013281.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CDNA CHANGE | c.290A>G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PROTEIN CHANGE | p.Glu97Gly | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALLELE FREQUENCY |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PREDICTORS |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DBSNP ID | rs398124651 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 combination linked to FLRT3:c.290A>G, p.Glu97Gly | OLI367 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 disease linked to FLRT3:c.290A>G, p.Glu97Gly | Kallmann syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||