| CHROMOSOME | 10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENOMIC COORDINATES |
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| VARIANT EFFECT | missense | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ANNOTATION FLAG | automatically_attributed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE | CDH23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCE ALLELE | A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALTERNATE ALLELE | G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TRANSCRIPT | NM_001171930.1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CDNA CHANGE | c.3625A>G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PROTEIN CHANGE | p.Thr1209Ala | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALLELE FREQUENCY |
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| PREDICTORS |
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| DBSNP ID | rs41281314 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 combination linked to CDH23:c.3625A>G, p.Thr1209Ala | OLI267 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 disease linked to CDH23:c.3625A>G, p.Thr1209Ala | Usher syndrome type 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||