CHROMOSOME | 10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENOMIC COORDINATES |
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VARIANT EFFECT | missense | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ANNOTATION FLAG | automatically_attributed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE | CDH23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCE ALLELE | A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALTERNATE ALLELE | G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TRANSCRIPT | NM_001171930.1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CDNA CHANGE | c.3625A>G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PROTEIN CHANGE | p.Thr1209Ala | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALLELE FREQUENCY |
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PREDICTORS |
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DBSNP ID | rs41281314 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 combination linked to CDH23:c.3625A>G, p.Thr1209Ala | OLI267 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 disease linked to CDH23:c.3625A>G, p.Thr1209Ala | Usher syndrome type 1 |