| CHROMOSOME | 9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENOMIC COORDINATES | 
  | 
            |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| VARIANT EFFECT | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ANNOTATION FLAG | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE | VLDLR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCE ALLELE | G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALTERNATE ALLELE | A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TRANSCRIPT | NM_003383 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CDNA CHANGE | c.1313G>A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PROTEIN CHANGE | p.Gly438Asp | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALLELE FREQUENCY | 
 
 
  | 
            |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PREDICTORS | 
  | 
            |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DBSNP ID | NA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 combination linked to VLDLR:c.1313G>A, p.Gly438Asp | OLI1466 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 disease linked to VLDLR:c.1313G>A, p.Gly438Asp | Rare pervasive developmental disorder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||