| CHROMOSOME | 20 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENOMIC COORDINATES |
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| VARIANT EFFECT | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ANNOTATION FLAG | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE | PROKR2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCE ALLELE | G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALTERNATE ALLELE | A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TRANSCRIPT | NM_144773.4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CDNA CHANGE | c.253C>T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PROTEIN CHANGE | p.Arg85Cys | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALLELE FREQUENCY |
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| PREDICTORS |
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| DBSNP ID | NA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7 combinations linked to PROKR2:c.253C>T, p.Arg85Cys | OLI1297; OLI1525; OLI1544; OLI1547; OLI1548; OLI1558; OLI1567 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 diseases linked to PROKR2:c.253C>T, p.Arg85Cys | 46,XY disorder of sex development; Kallmann syndrome; Syndrome with 46,XY disorder of sex development | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||