CHROMOSOME | 20 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENOMIC COORDINATES |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VARIANT EFFECT | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ANNOTATION FLAG | None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE | PROKR2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCE ALLELE | G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALTERNATE ALLELE | A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TRANSCRIPT | NM_144773.4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CDNA CHANGE | c.253C>T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PROTEIN CHANGE | p.Arg85Cys | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALLELE FREQUENCY |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PREDICTORS |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DBSNP ID | NA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7 combinations linked to PROKR2:c.253C>T, p.Arg85Cys | OLI1297; OLI1525; OLI1544; OLI1547; OLI1548; OLI1558; OLI1567 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 diseases linked to PROKR2:c.253C>T, p.Arg85Cys | 46,XY disorder of sex development; Kallmann syndrome; Syndrome with 46,XY disorder of sex development |