| CHROMOSOME | 12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENOMIC COORDINATES |
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| VARIANT EFFECT | missense | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ANNOTATION FLAG | automatically_attributed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE | TULP3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCE ALLELE | G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALTERNATE ALLELE | T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TRANSCRIPT | NM_003324.4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CDNA CHANGE | c.709G>T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PROTEIN CHANGE | p.Ala237Ser | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALLELE FREQUENCY |
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| PREDICTORS |
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| DBSNP ID | rs762869650 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 combination linked to TULP3:c.709G>T, p.Ala237Ser | OLI714 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 disease linked to TULP3:c.709G>T, p.Ala237Ser | Isolated anencephaly | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||