CHROMOSOME | 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENOMIC COORDINATES |
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VARIANT EFFECT | missense | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ANNOTATION FLAG | automatically_attributed_and_verified | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE | ALDH1L1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCE ALLELE | G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALTERNATE ALLELE | C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TRANSCRIPT | NM_001270364.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CDNA CHANGE | c.2266C>G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PROTEIN CHANGE | p.His756Asp | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALLELE FREQUENCY |
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PREDICTORS |
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DBSNP ID | rs775766256 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 combination linked to ALDH1L1:c.2266C>G, p.His756Asp | OLI703 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 disease linked to ALDH1L1:c.2266C>G, p.His756Asp | Isolated anencephaly |