| CHROMOSOME | 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENOMIC COORDINATES |
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| VARIANT EFFECT | missense | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ANNOTATION FLAG | automatically_attributed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE | PCYT1A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCE ALLELE | G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALTERNATE ALLELE | A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TRANSCRIPT | NM_001312673.1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CDNA CHANGE | c.884C>T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PROTEIN CHANGE | p.Pro295Leu | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALLELE FREQUENCY |
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| PREDICTORS |
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| DBSNP ID | rs774447329 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 combination linked to PCYT1A:c.884C>T, p.Pro295Leu | OLI696 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 disease linked to PCYT1A:c.884C>T, p.Pro295Leu | Isolated anencephaly | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||