CHROMOSOME | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENOMIC COORDINATES |
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VARIANT EFFECT | missense | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ANNOTATION FLAG | automatically_attributed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE | ATF3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCE ALLELE | G | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALTERNATE ALLELE | T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TRANSCRIPT | NM_001030287.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CDNA CHANGE | c.181G>T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PROTEIN CHANGE | p.Ala61Ser | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALLELE FREQUENCY |
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PREDICTORS |
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DBSNP ID | rs1558240466 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 combination linked to ATF3:c.181G>T, p.Ala61Ser | OLI602 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 disease linked to ATF3:c.181G>T, p.Ala61Ser | Disorder of sex development |