VARIANTS | OBSCN:c.8633T>C, p.Val2878Ala in Heterozygous form; PLEC:c.11387C>T, p.Thr3796Ile in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | OBSCN; PLEC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 611878; 615396; 300580; 601494; 615092; 609470; 613426; 615373; 601493; 613424; 617760; 604169; 255310 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Left ventricular noncompaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 34752814 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
|