| VARIANTS | OBSCN:c.8633T>C, p.Val2878Ala in Heterozygous form; PLEC:c.11387C>T, p.Thr3796Ile in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | OBSCN; PLEC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 609470; 601494; 601493; 255310; 300580; 615092; 617760; 604169; 611878; 613424; 613426; 615373; 615396 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Left ventricular noncompaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 34752814 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||