| VARIANTS | MYH7:c.481G>A, p.Ala161Thr in Homozygous form; OBSCN:c.14803C>A, p.Pro4935Thr in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | MYH7; OBSCN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 611878; 615396; 300580; 601494; 615092; 609470; 613426; 615373; 601493; 613424; 617760; 604169; 255310 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Left ventricular noncompaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 34752814 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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