VARIANTS | MYH7:c.4048G>A, p.Glu1350Lys in Heterozygous form; ANKRD1:c.827C>T, p.Ala276Val in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | ANKRD1; MYH7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | True Digenic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 611878; 615396; 300580; 601494; 615092; 609470; 613426; 615373; 601493; 613424; 617760; 604169; 255310 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Left ventricular noncompaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 34752814 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
|