| VARIANTS | HFE:c.-48C>G, in Heterozygous form; SOD1:c.272A>C, p.Asp91Ala in Homozygous form; FIG4:c.*29G>A, in Heterozygous form; GRN:c.*78C>T, in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | FIG4; GRN; HFE; SOD1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 615515; 614808; 616437; 606640; 205250; 300857; 613954; 612069; 611895; 615426; 105400; 608030; 606070; 612577; 617839; 613435; 614696; 617892; 608627; 608031; 616208 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Amyotrophic lateral sclerosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 34946792 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||