| VARIANTS | ANXA11:c.767C>T, p.Ser256Phe in Heterozygous form; ERBB4:c.2395A>G, p.Met799Val in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | ANXA11; ERBB4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 614696; 606070; 617839; 300857; 606640; 105400; 611895; 612069; 205250; 617892; 608627; 614808; 615426; 613435; 608031; 616208; 613954; 616437; 608030; 615515; 612577 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Amyotrophic lateral sclerosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 34275688 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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