| VARIANTS | FIG4:c.421C>T, p.Arg141Trp in Heterozygous form; SETX:c.6457T>G, p.Cys2153Gly in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | FIG4; SETX | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 615426; 612577; 615515; 617892; 612069; 608627; 614696; 608030; 614808; 613435; 616437; 611895; 300857; 105400; 205250; 617839; 616208; 608031; 606640; 613954; 606070 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Amyotrophic lateral sclerosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 34275688 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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