| VARIANTS | SCN9A:c.2132T>C, p.Leu711Ser in Heterozygous form; ABCA13:c.13662G>A, p.Met4554Ile in Heterozygous form; SYT14:c.476C>T, p.Pro159Leu in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | ABCA13; SCN9A; SYT14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Schizophrenia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 34947986 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||