| VARIANTS | B4GAT1:c.152C>T, p.Pro51Leu in Heterozygous form; DCC:c.3842C>T, p.Pro1281Leu in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | B4GAT1; DCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 614837; 308700; 147950; 615270; 613375; 606392; 613370; 614839; 614840; 606391; 125850; 244200; 609812; 612702; 616329; 610508; 615269; 614880; 614841; 610628; 606394; 614842; 612370; 615266; 146110; 125851; 600496; 616511; 614838; 612225; 614858 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 30098700 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||