| VARIANTS | NRP2:c.1333A>C, p.Ile445Leu in Heterozygous form; EGFR:c.1888G>A, p.Gly630Arg in Heterozygous form; RELN:c.4441A>C, p.Lys1481Gln in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | EGFR; NRP2; RELN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 612370; 125850; 614841; 616511; 308700; 146110; 613375; 600496; 612702; 614880; 614837; 613370; 125851; 615269; 614842; 610508; 614840; 615270; 606392; 244200; 606394; 616329; 606391; 147950; 615266; 612225; 614858; 610628; 614838; 614839; 609812 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 30098700 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||