| VARIANTS | FUS:c.1471C>T, p.Arg491Cys in Heterozygous form; Copy Number Variant repeat on chromosome 9 repeating GGGGCC at least 30 times in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | C9orf72; FUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 607485; 614696; 300857; 608031; 612069; 616208; 105400; 612577; 172700; 608627; 613954; 615426; 617839; 205250; 600274; 613435; 606640; 616437; 615515; 611895; 614808; 608030; 606070; 617892; 600795 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Amyotrophic lateral sclerosis; Frontotemporal dementia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 26176978 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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