| VARIANTS | GRN:c.302G>A, p.Arg101Gln in Heterozygous form; MAPT:c.1013G>A, p.Arg338Gln in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | GRN; MAPT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 608030; 608031; 105400; 608627; 613954; 300857; 606070; 612069; 615515; 617839; 616437; 611895; 615426; 614696; 205250; 606640; 613435; 614808; 616208; 617892; 612577 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Amyotrophic lateral sclerosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 29525178 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||