| VARIANTS | SLC26A4:p.Gly6Val in Heterozygous form; TSHR:p.Pro162Ala in Heterozygous form; TPO:p.Ala426Gly in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | SLC26A4; TPO; TSHR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Congenital hypothyroidism | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 28444304 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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