VARIANTS | STXBP2:c.1034C>T, p.Thr345Met in Heterozygous form; PRF1:c.655T>A, p.Tyr219Asn in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | PRF1; STXBP2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 613101; 603552; 267700; 603553; 608898 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 24916509 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
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