VARIANTS | TG:c.886C>T, p.Arg296Ter in Heterozygous form; TSHR:c.692+1_692+4delGTGA, in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | TG; TSHR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Congenital hypothyroidism | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 32765423 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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