| VARIANTS | TACR3:c.824G>A, p.Trp275Ter in Heterozygous form; NSMF:c.1160-13C>T, in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | NSMF; TACR3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 147950; 614837; 610628; 615267; 616030; 618841; 614838; 615266; 614880; 244200; 614858; 615271; 308700; 612702; 614840; 612370; 614897; 615270; 615269 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Kallmann syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 21300340 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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