VARIANTS | CELSR1:c.3169C>T, p.Arg1057Cys in Heterozygous form; SCRIB:c.1931G>T, p.Gly644Val in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | CELSR1; SCRIB | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 601634; 301410; 182940 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Isolated spina bifida | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 29573971 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
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