| VARIANTS | CELSR1:c.3169C>T, p.Arg1057Cys in Heterozygous form; SCRIB:c.1931G>T, p.Gly644Val in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | CELSR1; SCRIB | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 182940; 601634; 301410 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Isolated spina bifida | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 29573971 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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