| VARIANTS | COL4A5:c.1960G>T, p.Asp654Tyr in Heterozygous form; LAMA5:c.3728C>T, p.Pro1243Leu in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | COL4A5; LAMA5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Cypriot | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 203780; 104200; 301050 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Benign familial hematuria | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 29764427 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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