VARIANTS | COL4A5:c.1960G>T, p.Asp654Tyr in Heterozygous form; LAMA5:c.3728C>T, p.Pro1243Leu in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | COL4A5; LAMA5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | Cypriot | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 104200; 301050; 203780 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Benign familial hematuria | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 29764427 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
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