| VARIANTS | TG:p.Ile1931Val in Heterozygous form; TPO:p.Arg846Trp in Heterozygous form; TG:c.2864delA, Glu955GlyfsTer11 in Heterozygous form; TG:c.6844_6847del, p.Leu2282IlefsTer61 in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | TG; TPO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Congenital hypothyroidism | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 32319661 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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