| VARIANTS | MYH7:c.2207T>C, p.Ile736Thr in Heterozygous form; Copy Number Variant deletion on chromosome 19 of the whole gene in the gene TNNI3 in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | MYH7; TNNI3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Hypertrophic cardiomyopathy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 31960626 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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