| VARIANTS | OPTN:c.1634G>A, p.Arg545Gln in Heterozygous form; FIG4:c.658A>G, p.Ile220Val in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | FIG4; OPTN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 613435; 105400; 300857; 616208; 615426; 205250; 606070; 606640; 612069; 612577; 617839; 615515; 608030; 608627; 611895; 608031; 614696; 616437; 613954; 614808; 617892 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Amyotrophic lateral sclerosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 29411640 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||