VARIANTS | OPTN:c.1634G>A, p.Arg545Gln in Heterozygous form; FIG4:c.658A>G, p.Ile220Val in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | FIG4; OPTN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 608627; 612577; 616437; 205250; 608031; 613954; 606640; 615426; 617839; 606070; 611895; 616208; 608030; 300857; 617892; 105400; 615515; 613435; 614808; 614696; 612069 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Amyotrophic lateral sclerosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 29411640 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
|