| VARIANTS | DUSP6:c.566A>G, p.Asn189Ser in Heterozygous form; SPRY4:c.722C>A, p.Ser241Tyr in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | DUSP6; SPRY4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 610628; 615267; 612702; 614837; 244200; 308700; 614858; 618841; 615266; 615271; 615269; 614840; 147950; 612370; 614880; 614838; 614897; 616030; 615270 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Kallmann syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 23643382 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||