| VARIANTS | IFT122:c.1453G>A, p.Gly485Ser in Heterozygous form; FLNB:c.1745T>C, p.Leu582Pro in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | FLNB; IFT122 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Adolescent idiopathic scoliosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 32381728 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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