| VARIANTS | CNTNAP2:c.338A>G, p.Tyr113Cys in Heterozygous form; MAPK7:c.469G>A, p.Ala157Thr in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | CNTNAP2; MAPK7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Adolescent idiopathic scoliosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 32381728 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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