| VARIANTS | FUS:c.1574C>T, p.Pro525Leu in Heterozygous form; Copy Number Variant repeat on chromosome 12 repeating CAG at least 29 times and at most 33 times in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | ATXN2; FUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 612069; 614808; 617892; 615426; 611895; 608031; 606070; 606640; 613954; 205250; 608030; 615515; 617839; 300857; 105400; 608627; 614696; 613435; 616208; 616437; 612577 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Amyotrophic lateral sclerosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 25382069 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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