| VARIANTS | ANG:c.122A>T, p.Lys41Ile in Heterozygous form; VAPB:c.510G>A, p.Met170Ile in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | ANG; VAPB | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 608030; 105400; 617892; 205250; 616437; 612577; 606640; 608031; 613954; 615515; 611895; 614696; 617839; 612069; 606070; 614808; 613435; 616208; 615426; 300857; 608627 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Amyotrophic lateral sclerosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 25382069 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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