| VARIANTS | MYO7A:p.Val692Met in Homozygous form; CDH23:c.719C>T, p.Pro240Leu in Homozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | CDH23; MYO7A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | 618632; 601067; 606943; 614869; 276900; 612632; 602097; 276904; 614990; 602083 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Usher syndrome type 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 24618850 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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