| VARIANTS | NEXN:c.995A>C, p.Glu332Ala in Heterozygous form; TTN:c.6910G>A, p.Val2304Met in Heterozygous form; TTN:c.40485G>T, p.Lys13495Asn in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | NEXN; TTN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Hypertrophic cardiomyopathy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 25979592 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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