| VARIANTS | MYH7:c.4343A>T, p.Asn1448Ile in Heterozygous form; NEXN:c.620A>G, p.Asp207Gly in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | MYH7; NEXN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Hypertrophic cardiomyopathy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 25979592 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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