| VARIANTS | DSP:c.1941A>C, p.Gln647His in Heterozygous form; TTN:c.28269C>G, p.Asn9423Lys in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | DSP; TTN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Hypertrophic cardiomyopathy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 25979592 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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