| VARIANTS | PRKN:c.1096C>T, p.Arg366Trp in Heterozygous form; PINK1:c.1612A>C, p.Thr538Pro in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | PINK1; PRKN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Parkinson disease | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 32713623 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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