| VARIANTS | DUOX2:c.121T>C, p.Trp41Arg in Heterozygous form; DUOX2:c.2654G>A, p.Arg885Gln in Heterozygous form; TG:c.3808C>T, p.Arg1270Cys in Heterozygous form; TG:c.3908G>A, p.Gly1303Asp in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | DUOX2; TG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | East Asian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Congenital hypothyroidism | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 37390946 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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