| VARIANTS | TNNT2:c.742T>G, in Heterozygous form; DSC2:c.2398del, p.Ala800LeufsTer56 in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | DSC2; TNNT2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Dilated cardiomyopathy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 36971006 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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