VARIANTS | TTN:c.97427T>G, in Heterozygous form; TNNT2:c.742T>G, in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | TNNT2; TTN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Dilated cardiomyopathy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 36971006 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
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