VARIANTS | TTN:c.64688del, in Heterozygous form; FLNC:c.5398+1G>A, in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | FLNC; TTN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Dilated cardiomyopathy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 36971006 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
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