VARIANTS | NOD2:c.2798+158C>T, in Heterozygous form; NLRP12:c.1206C>G, p.Phe402Leu in Heterozygous form; TNFRSF1A:c.362G>A, p.Arg121Gln in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | NLRP12; NOD2; TNFRSF1A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Autoinflammatory syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 37928541 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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