VARIANTS | NOD2:c.2863G>A, p.Val955Ile in Heterozygous form; MEFV:c.2084A>G, p.Lys695Arg in Heterozygous form; TNFRSF1A:c.362G>A, p.Arg121Gln in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | MEFV; NOD2; TNFRSF1A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Autoinflammatory syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 37928541 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
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