VARIANTS | NOD2:c.2863G>A, p.Val955Ile in Heterozygous form; MEFV:c.2084A>G, p.Lys695Arg in Heterozygous form; NLRP3:c.2107C>A, p.Gln703Lys in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | MEFV; NLRP3; NOD2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Autoinflammatory syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 37928541 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
|