| VARIANTS | NOD2:c.2798+158C>T, in Heterozygous form; NOD2:c.3019dup, p.Leu1007fs in Heterozygous form; TNFRSF1A:c.362G>A, p.Arg121Gln in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | NOD2; TNFRSF1A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Autoinflammatory syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 37928541 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
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