| VARIANTS | NOD2:c.2798+158C>T, in Heterozygous form; NOD2:c.2104C>T, p.Arg702Trp in Heterozygous form; NOD2:c.2863G>A, p.Val955Ile in Heterozygous form; MEFV:c.1502G>A, p.Arg501His in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | MEFV; NOD2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Autoinflammatory syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 37928541 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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