| VARIANTS | NOD2:c.2798+158C>T, in Heterozygous form; NOD2:c.3019dup, p.Leu1007fs in Heterozygous form; MEFV:c.2080A>G, p.Met694Val in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GENE COMBINATION | MEFV; NOD2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ETHNICITY | European/Caucasian | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM IDS | N.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DISEASES | Autoinflammatory syndrome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| REFERENCES | 37928541 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCORES |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||