VARIANTS | WNT10A:c.637G>A, p.Gly213Ser in Heterozygous form; DLX3:c.710A>G, p.Tyr237Cys in Heterozygous form | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENE COMBINATION | DLX3; WNT10A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OLIGOGENIC EFFECT | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ETHNICITY | Unknown | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM IDS | 204650; 104510; 614832; 617217; 204700; 616270; 612529; 104500; 130900; 104530; 616221; 301201; 615887; 301200; 613211 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DISEASES | Amelogenesis imperfecta | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFERENCES | 37228816 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCORES |
|